Agilent Technologies Inc. Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx

Компания Agilent Technologies Inc объявила о том, что ее анализ Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx имеет расширенную этикетку, одобренную Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), для использования в качестве помощи при идентификации пациентов с аденокарциномой желудка или GEJ для лечения KEYTRUDA® (пембролизумаб), анти-PD-1 терапия производства Merck & Co., Inc., Кенилворт, Нью-Джерси, США (известный как MSD за пределами США и Канады). FDA также объявила, что KEYTRUDA теперь одобрена для лечения пациентов с рецидивирующей локально развитой или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения (GEJ). Эти опухоли экспрессируют PD-L1 (комбинированный положительный балл (CPS) ≥1), как определено одобренным FDA тестом, с прогрессированием заболевания после двух или более предшествующих линий терапии, включая фторпиримидин- и платиносодержащую химиотерапию и, при необходимости , Терапия HER2 / neu-target.