Agilent Technologies Inc. Одобрение PD-L1 IHC 28-8 pharmDx

Компания Agilent Technologies Inc. сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило диагностику рака, известную как PD-L1 IHC 28-8 pharmDx, для использования в случаях уротелиальной карциномы (UC) и плоскоклеточной клетки карциномы головы и шеи (SCCHN). Тест ранее был одобрен для меланомы, а также немелкоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). PD-L1 IHC 28-8 pharmDx, разработанный в сотрудничестве с Bristol-Myers Squibb (BMS), имеет широкую полезность с более клинически подтвержденными показаниями опухоли, чем любой другой коммерчески произведенный анализ PD-L1, который в настоящее время находится на рынке США.